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药事管理与法规
时间:2024-04-10 14:47:00 由
Neptine1
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)第21集 21 药品标准
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)第20集 20 药品说明书的格式和书写要求
(
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)第19集 19 国家基本药物
第18集 18 中药品种保护制度
第17集 17 药品批发企业收货与验收管理
第16集 16 执业药师职业资格考试与注册管理
第15集 15 药品召回管理
第14集 14 药品的注册管理
第13集 13 药品不良反应报告和监测管理
第12集 12 药品批发企业进货管理
第11集 11 中药材管理
第10集 10 药品的监督检查
第9集 9 GSP药品零售企业陈列储存和销售管理
第8集 8 医疗用毒性药品和放射性药品的管理
第7集 7 医疗机构制剂管理
第6集 6 药品不良反应报告和监测管理
第5集 5 处方与调配管理
第4集 4 药品生产管理
第3集 3 麻醉药品和精神药品的经营管理
第2集 2 执业药师职业资格制度
第1集 1 药品商标保护的管理
内容简介
本课程主要采用案例分析、引导式、启发式、讨论式的教学方法与学习者自学相结合进行教学,注重培养学习者利用药事管理的理论和知识指导实践工作、分析解决实际问题的能力。
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教程内容
本课程主要采用案例分析、引导式、启发式、讨论式的教学方法与学习者自学相结合进行教学,注重培养学习者利用药事管理的理论和知识指导实践工作、分析解决实际问题的能力。
药事管理与法规相关文章:
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