- (新)第153集 14.7.2 核酸（2）
- (新)第152集 14.7.1 核酸（1）
- (新)第151集 14.6 蛋白质
- 第150集 14.5 多肽的合成
- 第149集 14.4 多肽
- 第148集 14.3 氨基酸化学性质
- 第147集 14.2 α-氨基酸的合成
- 第146集 14.1 氨基酸分类和结构
- 第145集 13.6 生物质炼制
- 第144集 13.5 其他重要的糖
- 第143集 13.4.2 纤维素
- 第142集 13.4.1 多聚糖
- 第141集 13.3.3 环糊精
- 第140集 13.3.2 三聚糖
- 第139集 13.3.1 低聚糖
- 第138集 13.2.2 单糖的性质
- 第137集 13.2.1 单糖的分类、结构和命名
- 第136集 13.1 糖
- 第135集 12.9 重氮盐偶合反应
- 第134集 12.8 重氮盐的取代和还原反应
- 第133集 12.7 重氮与偶氮化合物
- 第132集 12.6 季铵盐和季铵碱
- 第131集 12.5 胺类化学性质
- 第130集 12.4 胺类概述
- 第129集 12.3 腈类化合物
- 第128集 12.2 硝基化合物化学性质
- 第127集 12.1 硝基化合物概述
- 第126集 11.15 β-酮酸酯在有机合成上的应用
- 第125集 11.14 β-二羰基化合物的结构特性
- 第124集 11.13 酯缩合反应
- 第123集 11.12 酰亚胺的酸性与霍夫曼重排反应
- 第122集 11.11 羧酸衍生物的还原
- 第121集 11.10 羧酸衍生物与有机金属化合物的反应
- 第120集 11.9 羧酸衍生物的氨解
- 第119集 11.8 羧基衍生物的醇解
- 第118集 11.7 羧酸衍生物的水解
- 第117集 11.6 羧酸衍生物结构与反应概述
- 第116集 11.5 羟基酸
- 第115集 11.4 羧酸的α-H卤代、脱羧及还原反应
- 第114集 11.3.2 酯和酰胺的生成
- 第113集 11.3.1 酰卤和酸酐的生成
- 第112集 11.2 羧酸的酸性
- 第111集 11.1 羧酸的分类、结构及物理性质
- 第110集 10.8 二羰基化合物
- 第109集 10.7 α，β-不饱和醛酮
- 第108集 10.6 醛、酮的还原反应
- 第107集 10.5 醛、酮的氧化反应
- 第106集 10.4.3 醛、酮α-氢的反应——其它缩合反应
- 第105集 10.4.2 醛、酮α-氢的反应——羟醛缩合反应
- 第104集 10.4.1 醛、酮α-氢的反应——卤代反应
- 第103集 10.3.5 羰基化合物的亲核加成——含硫含磷亲核试剂
- 第102集 10.3.4 羰基化合物的亲核加成——含氧亲核加成
- 第101集 10.3.3 羰基化合物的化学反应——含氮亲核测试
- 第100集 10.3.2 羰基化合物的化学性质——含碳亲核试剂
- 第99集 10.3.1 羰基化合物的化学性质——亲核加成概述
- 第98集 10.2 羰基化合物的物理性质
- 第97集 10.1 羧基化合物的命名
- 第96集 9.13 硫醇、硫酚和硫醚
- 第95集 9.12.2 冠醚
- 第94集 9.12.1 1，2-环醚
- 第93集 9.11.3 醚的克莱森重排反应
- 第92集 9.11.2 醚键断裂
- 第91集 9.11.1 醚的弱碱性与醚的自动氧化
- 第90集 9.10 醚的结构与物理性质
- 第89集 9.9 醚的分类与命名
- 第88集 9.8 酚的化学性质
- 第87集 9.7 酚的结构与物理性质
- 第86集 9.6 醇的氧化与脱氢反应
- 第85集 9.5 醇的脱水反应
- 第84集 9.4.2 醇与卤化磷、二氯亚砜的反应
- 第83集 9.4.1 醇羟基的取代反应
- 第82集 9.3 醇的弱酸和弱碱性
- 第81集 9.2 醇的结构与物理性质
- 第80集 9.1 醇的分类
- 第79集 8.8 不饱和卤代烃
- 第78集 8.7 卤代烃与金属的反应——有机金属化合物的生成
- 第77集 8.6 消除反应
- 第76集 8.5.3 溶剂对亲核取代反应的影响
- 第75集 8.5.2 亲核试剂对亲核取代反应的影响
- 第74集 8.5.1 烃基结构和离去基因对亲核取代反应的影响
- 第73集 8.4.2 SN1机理——单分子亲核取代反应机理
- 第72集 8.4.1 SN2机理——双分子亲核取代反应机理
- 第71集 8.3 卤代烷烃的亲核取代反应
- 第70集 8.2 卤代烷烃的机构与物理性质
- 第69集 8.1 卤代烃的分类
- 第68集 7.16 喹啉、异喹啉的反应
- 第67集 7.15 五元、六元单杂环化合物的反应
- 第66集 7.14 杂环化合物的分类、命名与结构
- 第65集 7.13 苯系芳烃的加成、还原和氧化反应
- 第64集 7.12 苯系芳烃的侧链反应
- 第63集 7.11 稠环芳烃的亲电取代反应
- 第62集 7.10 苯酚和苯胺的亲电取代反应
- 第61集 7.9 苯环上取代基的定位效应
- 第60集 7.8 苯的亲电取代反应
- 第59集 7.7 芳烃的反应概述
- 第58集 7.6 苯系芳烃的物理性质
- 第57集 7.5 芳香性判据：休克尔规则
- 第56集 7.4 现代结构理论对苯芳香性的解释
- 第55集 7.3 苯的芳香性
- 第54集 7.2 苯的发现
- 第53集 7.1 苯系芳烃的分类与命名
- 第52集 7.0 芳香族化合物
- 第51集 6.6 共轭二烯烃的化学性质
- 第50集 6.5 二烯烃的机构——价键法
- 第49集 6.4 炔烃的化学性质
- 第48集 6.3 炔烃的结构特征
- 第47集 6.2 烯烃的化学性质——加氢还原反应
- 第46集 6.1 烯烃的机构及物理性质
- 第45集 5.9 烷烃的来源、制备及应用
- 第44集 5.8 小环烷烃的加成反应
- 第43集 5.7 烷烃的氧化反应
- 第42集 5.6 烷烃卤代反应机理
- 第41集 5.5 烷烃的卤代反应
- 第40集 5.4 烷烃物理性质
- 第39集 5.3 烷烃的同分异构
- 第38集 5.2 烷烃分类
- 第37集 5.1 烷烃结构
- 第36集 4.6 结构表征——实例解析
- 第35集 4.5 紫外光谱
- 第34集 4.4 氢-核磁共振谱的基本原理
- 第33集 4.3 红外光谱（IR）基本原理
- 第32集 4.2 质谱
- 第31集 4.1 结构表征的程序
- 第30集 3.8 旋光性测定
- 第29集 3.7 自然界中的手性化合物
- 第28集 3.6 手性分子结构与旋光性
- 第27集 3.5 含手性轴、手性面化合物的对映异构现象
- 第26集 3.4 含手性碳化合物的对映异构现象
- 第25集 3.3 几何异构现象
- 第24集 3.2 链烷烃的构象异构现象
- 第23集 3.1 构造异构
- 第22集 2.8 衍生物命名法
- 第21集 2.7 普通（习惯）命名法
- 第20集 2.6 混合官能团化合物命名
- 第19集 2.5 单官能团化合物的命名
- 第18集 2.4 系统命名法（5）
- 第17集 2.4 系统命名法（4）
- 第16集 2.4 系统命名法（3）
- 第15集 2.4 系统命名法（2）
- 第14集 2.4 系统命名法（1）
- 第13集 2.3 表示链异构的形容词
- 第12集 2.2 基及其命名
- 第11集 2.1 化合物命名中的化学介词
- 第10集 1.9 重要的酸碱
- 第9集 1.8 试剂的分类及有机反应的类型
- 第8集 1.7 反应活性中间体的概念
- 第7集 1.6 官能团和有机化合物的分类
- 第6集 1.5 基团的诱导效应
- 第5集 1.4 碳化合物的结构须用构造式表示
- 第4集 1.3 共价键的特性（基本属性）
- 第3集 1.2 用共振论处理电子离域键
- 第2集 1.1 用杂化轨道法处理碳原子形成的共价键
- 第1集 0.0 绪论
有机化学课程教师团队精选教学内容，构建课程模块，利用现代教育技术实施研究型教学模式和开放式自主训练，深入浅出地讲解，带你在有机化学的丛林中漫游，感受有机化学的魅力，共同揭开有机化学的奇妙面纱。（大连理工大学）
关注公众号:diyijc_com 问题反馈
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